Vous n'êtes pas seul(e) !
Le traitement de la myélofibrose de demain
Prenez une longueur d'avance sur les traitements standards de la myélofibrose. Participer à un essai clinique sur la myélofibrose vous donne accès aux dernières thérapies.
Appelez le +1 844 627 7246Comprendre les différentes options qui s'offrent à vous pour le traitement de la myélofibrose
La myélofibrose (MF) est une forme rare de cancer du sang et l’un des nombreux néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) qui trouvent leur origine dans la moelle osseuse et provoquent le développement et le comportement anormal des cellules sanguines. La MF peut se développer seule ou être corrélée à la progression d’autres syndromes myéloprolifératifs tels que la polycythémie vraie (PV) et la thrombocytémie essentielle (TE). La métaplasie myéloïde agnogène, la MF idiopathique chronique et la myélosclérose avec métaplasie myéloïde sont d’autres noms utilisés pour désigner la MF.
Plus de 50 % des cas de MF sont liés à une mutation du gène Janus kinase 2 (JAK2). Ce trouble myéloprolifératif est également associé à d’autres mutations génétiques. La MF progresse généralement lentement, et certaines personnes peuvent attendre des années avant de ressentir les premiers symptômes.
Les néoplasmes myéloprolifératifs produisent un excès de cellules sanguines dans la moelle osseuse. Les globules blancs sont plus souvent affectés que les autres, bien que certains troubles myéloprolifératifs entraînent un excès de globules rouges ou de plaquettes. Il existe six types de NMP chroniques :
- Leucémie myéloïde chroniqu
- Polycythémie vraie (maladie de Vaquez)
- MF primitive (également appelé MF chronique idiopathique)
- Hyperplaquettose primitive
- Leucémie chronique à neutrophiles
- Leucémie chronique à éosinophiles
Les médecins recommandent un traitement de la myélofibrose basé en grande partie sur les symptômes d’un patient ainsi que d’autres facteurs, comme dans le cas d’autres traitements du cancer du sang tels que la présence d’anémie, d’une rate élargie et de certaines autres caractéristiques de cette maladie. Parce que chaque patient est affecté par la MF de différentes manières, le traitement est adapté à chacun(e), comme dans le cas du traitement de la polycythémie vraie et d’autres traitements du cancer du sang. Votre médecin prendra également en compte l’âge, le nombre de cellules sanguines, les quantités de cellules sanguines immatures appelées blastes, et des symptômes tels que la fatigue et la perte de poids sévère.
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Access the free matching toolComment Massive Bio aide les patients atteints de myélofibrose
Massive Bio se spécialise dans la recherche d’essais cliniques de nouveaux traitements de la MF et des affections apparentées. Si on vous a diagnostiqué une MF ou tout autre néoplasme myéloprolifératif, nous sommes là pour vous aider. Cela reste valable même si vous avez besoin d’un traitement avancé de la myélofibrose ou d’un traitement avancé du cancer du sang pour tout autre type de trouble myéloprolifératif. Si votre MF a progressé, laissez-nous vous aider à trouver les meilleures options de traitement. Grâce à notre plateforme basée sur l’intelligence artificielle, nous pouvons vous associer à des essais cliniques d’options de traitement avancées de la myélofibrose dès aujourd’hui. Si vous n’êtes pas sûr(e) de souffrir de la MF ou d’une condition connexe, ce n’est pas grave. Des tests supplémentaires peuvent vous aider à affiner le diagnostic.
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